Detalhes do produto:
Nome do produto:
(R)-1-[(R)-2-(Di-1-naphthylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylylphosphine
CAS:851308-40-2
Sinônimos:
r-np-xyl;
1,2,3,4,5-Ciclopentanepentayl, compd. com 1-[(1S)-1-[bis(3,5-dimetilfenilo)phosphino]ethyl]-2-(di-1-naphthalenylphosphino)-1,2,3 ,4,5-ciclopentanentaepyl, sal de ferro (1:1:1);
(r,r)-1-{1-[bis(3,5-dimetilfenil)phosphino]ethyl}-2-[di(1-nafthyl)phosphino]ferrocene (acc to cas);
(2R)-1-[(1R)-1-[BIS(3,5-DIMETILFENILO)PHOSPHINO]ETHYL]-2-(DI-1-NAPHTHALENYLPHOSPHINO)FERROCENE;
(R)-(-)-1-[(S)-2-(Di-1-naphthylphosphino)ferrocenyl]eth;
(R)-(-)-1-[(S)-2-(Di-1-naphthylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-3,5-xylylphosphine;
(R)-1-{(SP)-2-[Di(1-nafthyl)phosphino]ferrocenyl}ethyldi(3,5-xylyl)fosphine
CAS: 851308-40-2
MF: C43H39P2. C5H5. Fe
MW: 738.669
Alfa: -163° ±10° (c 0,5, CHCl3)
Temperatura de armazenamento: sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8°C
Forma: Pó

Reações:
1.Ligantes de ferrocenylphosphine do tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH(CH3)PR'2) são uma classe de ligantes assimétricos desenvolvidos em Solvias em Basileia, Suíça. Ligantes deste tipo são atualmente usados industrialmente na síntese estereosetéreo de produtos comerciais. Uma característica única desses ligantes bidentate é a presença de uma moiety de fosfina fixa e uma cadeia lateral estereógênica e funcionalizada, que pode ser facilmente modificada para acomodar requisitos eletrônicos e estericos. Com base em um procedimento sintético versátil, começando com ferrocenes opticamente ativas do tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X = OAc ou NR2], uma variedade de átomos doadores podem ser introduzidos na cadeia lateral.4 Estes ligantes de fosfina à base de ferroceno têm ampla aplicação na hidrogenação estereosetária de acetamidoacrilatos substituídos, acetatos enol, β-cetóses e alquetes simples.
2.Útil como um ligante em reações de formação de títulos C-N catalisados por Pd.
3.Pd-catalisado desymmetrização alquilativa alquilativa de anidridos meso-succinico.
4.Hidrogenação assimétrica de cetonas e fosphinylketiminas.
A fábrica de produção:

5.Michael adição de reagentes Grignard a α,α-insaturados ésteres e thioesters.
6.Boração de ésteres e nitridas α.α insaturados.
7.Reação de halídeos aryl com amônia.
8.Cu redução catalisada de ligações C=C ativadas com PMHS.
9.Regio- e hidroviação esténcial de arenes de vinil.
10.Reações assimétricas de abertura de anel assimétricas de alkenes oxabicíclicos.
Centro de Testes:

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.
Fosfonatos orgânicos funcionais lideram a produção limpa, e catalisadores eficientes ajudam a revolução verde.
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