Detalhes do produto:
Nome do produto:(R)-1-[(s)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE
CAS:246231-79-8
Sinônimos:
JOSIPHOS SL-J011-1;
(S,S)-1-[1-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)ETHYL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENE;
(S)-1-[(R)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETILDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE;
(R,R)-1-[1-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)ETHYL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENE;
(R)-(-)-1-[(s)-2-(BIS(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)PHOSPHINO)FERROCENYL]ETHYL-DI-T-BUTYLPHOSPHINE;
(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETILDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE;
(R)-(-)-1-[(s)-(2-DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)FERROCENYL]ETILDI-(4-TRIFLUOROMETILFENIL)FOSPHINE
246231-79-8
MF: C34H32F6FeP2
MW: 672,41
alfa -352° ±10° (c 0,5, CHCl3)
temperatura de armazenamento. Atmosfera inerte,2-8°C
Forma: Pó
Reação:
1.Ligantes de ferrocenylphosphine do tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH(CH3)PR'2) são uma classe de ligantes assimétricos desenvolvidos em Solvias em Basileia, Suíça. Ligantes deste tipo são atualmente usados industrialmente na síntese estereosetéreo de produtos comerciais. Uma característica única desses ligantes bidentate é a presença de uma moiety de fosfina fixa e uma cadeia lateral estereógênica e funcionalizada, que pode ser facilmente modificada para acomodar requisitos eletrônicos e estericos. Com base em um procedimento sintético versátil, começando com ferrocenes opticamente ativas do tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X = OAc ou NR2], uma variedade de átomos doadores pode ser introduzida na cadeia lateral. Estes ligantes de fosfina à base de ferroceno têm ampla aplicação na hidrogenação estereoselétrica de acetamidoacrilatos substituídos, acetatos de enol, β-cetoters e alquetes simples.
2.Útil como um ligante em reações de formação de títulos C-N catalisados por Pd.
3.Pd-catalisado desymmetrização alquilativa alquilativa de anidridos meso-succinico.
4.Hidrogenação assimétrica de cetonas e fosphinylketiminas.
5.Michael adição de reagentes Grignard a α,α-insaturados ésteres e thioesters.

6.Boração de ésteres e nitridas α.α insaturados.
7.Reação de halídeos aryl com amônia.
8.Cu redução catalisada de ligações C=C ativadas com PMHS.
9.Regio- e hidroviação esténcial de arenes de vinil.
10.Reações assimétricas de abertura de anel assimétricas de alkenes oxabicíclicos.

11.1,2-Migrações em Acoplamentos Negishi catalisados com ligantes JosiPhos.
12.Catalisador para a homodimerização de cetoketenes.
13.Ligand para a síntese catalisada rh de lactones.
14.Ligand para a síntese de Cu-catalisado de álcoois de syn e anti γ-amino.

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.
Fosfonatos orgânicos funcionais lideram a produção limpa, e catalisadores eficientes ajudam a revolução verde.
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