Detalhes do produto:

Nome do produto:Tri-tert-tetrafluoroborato de butilfosfina

CAS:131274-22-1

Sinônimos:

Aduto de ácido fluorobórico-ter-butilfosfina;

Aduto de tri-tert-butilfosfinafluorobórica;

Tri-tert-butilfosfônio tetrafluoroboraChemicalbookte;

Tri-tert-tetrafluoroborato de butilfosfônio;

Tri-tert-butilfosfônioMtetrafluoroborato;

Tri-tert-butilfosfinatetrafluoborato;

Tri-tert-butilfosfônioMtetr

MF: C12H28P.BF4

MW: 290,13

CAS: 131274-22-1

Ponto de fusão: 261 graus (lit.)

Temperatura de armazenamento : Atmosfera inerte, 2-8 graus

Forma: Cristais e Pedaços

Solubilidade em água: Solúvel em cloreto de metileno e clorofórmio. Ligeiramente solúvel em terahidro furano. Insolúvel em hexano, tolueno e água.

Sensível: Higroscópico

Reações:

1. Ar-estável, não-precursor pirofórico do ligante Tri-t-butilfosfina que é usado em uma variedade de processos catalíticos.

2. Ligante para acoplamentos-cruzados Suzuki.

3. Ligando para Reações de Heck.

4. Ligante para acoplamentos Stille Cross-.

5. Ligante para -Arilação e vinilação de derivados de ácido arilmandélico.

6. Ligante para arilação direta de heterociclos

7. Síntese de benzociclobutenos por ativação de C-H.

8. Acoplamento cruzado de reagentes de Grignard e brometos de arila.

9. Anulação de haloanilinas catalisada por paládio.

10. Paládio-Acilação Catalisada.

11. Reação de Heck carbonilativa catalisada por paládio.

12. Aminosulfonilação catalisada por paládio-.

13. Palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation.

14. Rutênio-acoplamento cruzado-catalisado de aldeídos com ácido arilborônico.

Usos1:

Reação da Suzuki

Sal de fosfina impedido empregado com um macrociclo de Pd(0)-15-membro, triolefínico em reações de acoplamento cruzado de Suzuki de brometos e cloretos de aril. Também usado no acoplamento Heck de tosilatos de vinil não ativados com olefinas deficientes em elétrons.

Ligante usado na arilação enantiosseletiva catalisada por Pd-de N-boc-pirrolidina.

Usos2:

Tri-tert-tetrafluoroborato de butilfosfônio é usado na síntese de compostos biarílicos substituídos via Heck em tandem catalisada por paládio-arilação direta e em tandem- Heck sequencial-direto arilação-hidrogenação. Também usado na síntese de um novo corante orgânico com fluorenona como ponte de conjugação que é usada em células solares sensibilizadas por corante.

Inscrição:

Tri{{0}}tert-tetrafluoroborato de butilfosfônio é um ligante usado no paládio-alfa enantiosseletiva catalisada-arilação de N-boc{{5) }}pirrolidina. Também é usado com um macrociclo de paládio(0)-15 membros triolefínico em reações de acoplamento cruzado de Suzuki de brometos e cloretos de aril. Além disso, é usado no acoplamento Heck de tosilatos de vinil com olefinas.

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Tri-tert-butilfosfina tetrafluoroborato